A C-reaktív protein, röviden CRP, egy akut fázis fehérje, amelyet a máj állít elő, és a fertőzést, gyulladást vagy szövetsérülést követő néhány órán belül bekerül a véráramba.
A CRP-vizsgálat eredményeit a fertőzések és a szövetsérülések értékelésére alkalmazzák, és értékes információkat szolgáltatnak a diagnózishoz, a kezeléshez és a figyelemmel kíséréshez.
A CRP-szint emelkedése többek között bakteriális, vírusos és gombás fertőzésekre, vérmérgezésre, az ízületi gyulladás különböző formáira, szívizominfarktusra, továbbá számos egyéb fertőzéses és gyulladásos állapotra vezethető vissza.
Az akut fázis reakció nem specifikus természete miatt, amely a CRP-szint megemelkedéséhez vezet, a CRP diagnosztikai segédletként használandó a páciensek klinikai értékelésekor [1].
A CRP értékek és az antibiotikum-kezelés
Ha egy pácienst fertőzés jeleivel és tüneteivel vesznek fel, a szakorvos a következő klinikai dilemmával szembesül
- A megfelelő időben kell a páciensnek antibiotikumot adnia.
Az antibiotikum-kezelés a legköltséghatékonyabb kezelésnek tekinthető a bakteriális fertőzések elérhető kezelései közül. - El kell kerülnie az antibiotikumok helytelen használatát.
Az antibiotikumok szükségtelen használata hozzájárult a multirezisztens baktériumtörzsek által okozott, nagyon nehezen kezelhető fertőzések problematikájához.
A CRP-érték értelmezése
- az <5 mg/l-es (95. percentilis) érték az AQT90 FLEX analizátoron teljesvér és plazma esetében is azt jelzi, hogy a páciens egészséges
- a ~10-50 mg/l-es érték vírusfertőzést jelez > antibiotikum adására nem kerül sor
- a >100 mg/l-es érték bakteriális fertőzést jelez > antibiotikum adására kerül sor [2-4]
CRP-vizsgálat az AQT90 FLEX analizátoron: laboratóriumi minőség az ellátási helyen
Az AQT90 FLEX C-reaktív protein (CRP) vizsgálat a laboratóriumban és a betegágy mellett is használható, nincs szükség a minták, illetve a vizsgálat előkészítésére, és gyors eredményt adnak a vérexpozíció lehetőségének kizárásával.
Rövid tények a CRP-vizsgálatról
Mintajellemzők:
- Az AQT90 FLEX immunoassay analizátorral használható
- Mintatípusok: EDTA és lítium-heparin
- Vizsgálati mintatípusok: Vénás teljesvér és plazma
- Mintacsövek: A legtöbb 13 × 75 mm méretű standard mintacsőhöz illeszthető
- Nincs vérexpozíció: Zárt rendszer
- Nincs szükség a minta, illetve a teszt előkészítésére
Tesztjellemzők:
- Rövid TAT: 13 percen belül
- Kimutathatósági határ: 1 mg/l
- Méréstartomány: 5-500 mg/l
- Összes* CV% 7,4 mg/l-es koncentráció esetén (beoltott plazma): 5,3%
- Összes** CV% 6,5 mg/l-es koncentráció esetében (beoltott teljesvér): 12,8%
- Nincs hurokhatás, átszennyeződés és ismert interferencia
- Standardizálás: A kalibrálás az ERM-DA472/IFCC szabványra visszakövethető
* A mérésen belüli, a mérések közötti és az egy napon belüli eredményeket is magában foglalja
** A mérésen belüli, a mérések közötti, a sorozatok közötti és az egy napon belüli eredményeket is magában foglalja (plazma esetében) [5]